显微成像技术在病毒观测中的挑战

病毒尺寸通常小于100nm，远超光学显微镜的分辨率极限（约200nm），因此光学显微镜难以直接清晰地观察到病毒的形态和结构。在实际应用中，常规检测需依赖间接方法：通过观察病毒感染引发的宿主细胞病理形态变化（如空泡化、合胞体形成）或组织损伤特征来初步判断感染状态。 若采用荧光显微镜检测，则通过特异性荧光标记策略（如免疫荧光抗体标记病毒抗原，或核酸探针标记病毒基因组），可在亚细胞水平定位病毒组分。然而，受限于病毒颗粒的微小体积及低拷贝数，标记产生的荧光信号强度显著受限。为克服这一问题，需要使用高强度的激发光以及配备高灵敏度的显微相机进行成像，以增强信号的捕捉和记录效果，进而提高病毒检测的准确性和灵敏度。